FDA注冊號：
3010704506
低溫大容量離心機用于檢驗血液安全
發(fā)布時間：
2013-01-14
概要：
記者在蘭州軍區(qū)血液中心看到，血液從采集到成為一份合格血液發(fā)到臨床需要經(jīng)過很多流程：血液采集、成分分離與制備、化驗、質(zhì)量控制、血液配發(fā)等，同時，血液的采集和制備要求全程冷鏈，同時，為了確保血液質(zhì)量，按照國家標準，血液中心對采集的每一份血液，都要進行7個項目的檢測，分別為谷丙轉(zhuǎn)氨酶（反映肝功能最靈敏指標之一）、乙肝表面抗原、丙肝抗體、梅毒抗體、艾滋病抗體以及血型和血色素，而且要使用不同廠家的試劑進行兩遍檢驗。兩遍檢測合格的血液還要接受4%的抽樣質(zhì)量控制檢測，最后確定合格的血液才能進入成品專用儲血冰箱供臨床使用。
據(jù)蘭州軍區(qū)血液中心主任高明介紹，從血液采集到成品的流程中，工作人員需要操作很多儀器設(shè)備去完成每個工序，這些設(shè)備有生化快速檢測設(shè)備、血色素快速檢測設(shè)備、專用采血秤、專用儲血冰箱、速凍冰箱、-30℃低溫儲血冰箱、低溫大容量離心機、用于標本檢測的全自動加樣機、全自動酶標分析系統(tǒng)、血球計數(shù)儀、生化分析儀、血小板震蕩保存箱等，這些設(shè)備少則數(shù)萬元，多則上百萬甚至幾百萬元。
記者了解到，血液中心對血液進行的是信息化管理，每一袋血液從進入血液中心的那一刻，就會貼上專屬、唯一的電子條形碼，作為它們的身份證。有了這個標號，不論這袋血流向哪里，只要血液中心的機器一掃，就能知道血是什么時候在哪里采集的，檢測結(jié)果是什么，最終用在哪里。
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